Here, we show that functionalization of the 4-arylidene position of the fluorescent curcumin scaffold with an aryl nitrogen mustard provides a stable Hck inhibitor (Kd = 50 ± 10 nM). The mustard curcumin derivative preferentially interacts with the inactive conformation of Hck, similar to type-II kinase inhibitors that are less promiscuous. Mor
Hızlı Bahis Hakkında Gerçekler Açığa
Bu bonusu kabul etmek kucakin siteye üye olman?z ve arkas? s?ra canl? yard?m hatt?na ilgilanarak dileme etmeniz gerekmekte.Bahis siteleri üzerinden i?lem yapmadan önce kesinlikle firmalar?n i? enfrastrüktürs?na ve bonus ?artlar?na nazar?itibar edilmesi gerekiyor. Deneme bonusu kullanmadan önce bonus ?artlar?n?n neler oldu?unun denetçi edilme